CARDIOPATIAS CIANOGENAS PDF

La causa, usualmente es desconocida. Generalmente no se heredada de los padres y definitivamente no es culpa de los padres. Ganan poco peso, por lo que el crecimiento se retrasa. Usualmente, pueden jugar y trabajar con normalidad. Generalmente no heredada de los padres y definitivamente no es culpa de los padres.

Author:Akinorr Golkis
Country:Sao Tome and Principe
Language:English (Spanish)
Genre:Software
Published (Last):13 January 2007
Pages:218
PDF File Size:17.94 Mb
ePub File Size:15.65 Mb
ISBN:158-4-38824-550-5
Downloads:75748
Price:Free* [*Free Regsitration Required]
Uploader:Memuro



Temas de FC R. Hospital de Sabadell. Es muy interesante en este aspecto el estudio publicado por Mary Ella Pierpont y cols. Incidencia Se estima una incidencia de CC entre el por 1. Una hepatomegalia superior a 3 cm probablemente sea secundaria a insuficiencia cardiaca congestiva ICC. Como las resistencias vasculares pulmonares al nacer son elevadas, el cortocircuito izqda. CIV supracristal del septo de salida.

Los factores que predicen un curso benigno son: 1. Que no haya sobrecarga de volumen del VI. Con el ecocardiograma-Doppler Fig. Figura 2. Corte subcostal. CIV paramembranosa. El hiperaflujo pulmonar severo y mantenido puede dar lugar a una enfermedad vascular pulmonar irreversible. Tratamiento 1. Cuando se usa la espironolactona junto con los IECA hay que controlar el potasio por el riesgo de hiperpotasemia. Suelen hacer vida normal.

Puede haber casos de CIV residuales que generalmente no precisan un cierre posterior Figura 3. Cardiomegalia con aumento del flujo pulmonar. Figura 4. CIA tipo ostium secundum. Figura 5. Amplatzer para el cierre de la CIA. Posterior al cierre con dispositivo se precisa tratamiento antiagregante y profilaxis de endocarditis durante 6 meses.

El ductus conecta el tronco de la arteria pulmonar con la aorta descendente por debajo de la arteria subclavia izquierda Fig. Figura 6. Figura 7. Ecocardiograma-Doppler del ductus. Supravalvular ramas pulmonares que se asocia al S. Suelen no progresar. Suelen aumentar con la edad. Tratamiento Se aconseja profilaxis de endocarditis infecciosa. Figura 8. AEP valvular.

A Ecocardiograma-Doppler corte paraesternal transversal. Los resultados post-valvuloplastia son excelentes y la insuficiencia pulmonar secundaria suele ser leve y muy bien tolerada. En estos casos, hay un riesgo especial de presentar endocarditis, por lo que se precisa de una adecuada profilaxis.

Figura 9. Es interesante el trabajo de Reich y cols. Suele estar provocada por una hipertrofia de la capa media en la zona posterior de la aorta, que protuye hacia la luz. Se denomina yuxtaductal por estar en la zona del cierre del ductus.

Es frecuente en el S. Es importante palpar al mismo tiempo el pulso femoral y el axilar. Figura El stent disminuye la estenosis y puede disminuir la incidencia de aneurisma.

No hay cardiomegalia y el flujo pulmonar es normal o disminuido. Es importante la ayuda del pediatra para aconsejarles. Genetic Basis for congenital heart defects: current knowledge: A scientific statement from the American Heart Association Congenital cardiac Defects Committee, Council on Cardiovascular Disease in the young: endorsed by the American Academy of Pediatrics. Patterns of recurrence of congenital heart disease.

Noninherited risk factors and congenital cardiovascular defects: current knowledge: a scientific statement from the American Heart Association Congenital Cardiac Defects Committee, Council on Cardiovascular Disease in the young: endorsed by the American Academy of Pediatrics.

Rev Esp Cardiol. Pediatric Cardiology for Practitioners. Ventricular septal defects. Long-term outcome of patients with ventricular septal defect considered not to require surgical closure during childhood.

J Am Coll Cardiol. Spontaneous regression of left ventricular dilation in children with restrictive ventricular septal defects. J Pediatr. Comparison between transcatheter and surgical closure of secundum atrial septal defect in children and adults: results of a multicenter nonrandomized trial. Clinical outcome of transcatheter closure of patent ductus arteriosus in small children weighing 10 kg or less.

Korean J Pediatr. Long term results of percutaneous balloon valvoplasty of congenital aortic stenosis: independent predictors of outcome. Echocardiographic follow-up of congenital aortic valvular stenosis. Pediatr Cardiol. Indications for cardiac catheterization and intervention in pediatric cardiac disease.

A scientific statement from the American Heart Association. Noninherited risk factors and congenital cardiovascular defects: current knowledge: a scientific statement from the American Heart Association Congenital cardiac Defects Committee, Council on Cardiovascular Disease in the young: endorsed by the American Academy of Pediatrics.

No refiere fiebre. Ha presentado 2 episodios de bronquiolitis tratados con broncodilatadores que no precisaron ingreso hospitalario.

LINDAPTER CATALOG PDF

Cardiopatía cianótica

.

ELAN Z660 INSTALLATIONS PDF

15 tipos de cardiopatías congénitas

.

Related Articles