ELECTRODIAGNSTICO DE LAS ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES PDF

Vular Some features of Electrodiagnsticco will not be available. Please create a new list with a new name; move some items to a new or existing list; or delete some items. Basic Overview of Electromyography Contemporary clinical neurophysiology is developing fully and new applications, methods and concepts that displace the already obsolete ones, are appearing. Electromyography and neuromuscular disorders : clinical-electrophysiologic correlations Basic Nerve Conduction Studies 4. Overview and Common Patterns Part 1.

Author:Arataur Meztilkis
Country:Turks & Caicos Islands
Language:English (Spanish)
Genre:Health and Food
Published (Last):16 November 2008
Pages:110
PDF File Size:16.92 Mb
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ISBN:840-2-94863-942-2
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A partir de la adolescencia, suele requerir asistencia respiratoria. El modo de herencia es variable. Dentro de este subgrupo destacamos: A. Existe ausencia de merosina en la biopsia muscular. Distrofia muscular de Fukuyama. Cursa con retraso mental asociado. La esperanza de vida es normal a pesar de que la incapacidad funcional es, a menudo, grave. Algunas de ellas se caracterizan por presenta vacuolas ribeteadas en la biopsia muscular.

Dentro de este grupo se encuentran: 2. Algunos tipos pueden aparecen en la infancia, la adolescencia o la edad adulta. Dentro de este grupo se encuentran: 3. Suele haber un retraso en el comienzo de la marcha. El afectado suele fallecer en las primeras semanas de vida. Se manifiestan desde el nacimiento o en la infancia. Dentro de este grupo se encuentran: 5. Se trata de enfermedades no progresivas que producen una invalidez, en general, moderada durante toda la vida.

Dentro de este grupo se encuentran: 6. En general, no existen molestias entre las crisis. Dentro de este grupo encontramos: 7. En ocasiones, se aprecian dolores permanentes. En ocasiones, la debilidad muscular es permanente. Suele aparecer debilidad respiratoria. En la forma juvenil, aparece debilidad muscular con dificultades motrices y respiratorias. En la edad adulta, la debilidad muscular es moderada.

Es una enfermedad que se manifiesta en la infancia. Estas osificaciones producen limitaciones articulares y deformidades. Este grupo se clasifica, a su vez, en 3 subgrupos: 9.

En este subgrupo encontramos: 9. Suelen cursar con fatiga muscular, dolores al realizar esfuerzo y calambres. Dentro de este subgrupo encontramos: Dentro de este grupo se engloban tres subgrupos: Se trata con inmunosupresores Se caracterizan por la presencia de fatiga anormal debida a una debilidad muscular localizada o generalizada. El mal funcionamiento de estas neuronas hace que el impulso nervioso no pueda transmitirse correctamente y, por tanto, los movimientos y el tono muscular se ven afectados.

Son frecuentes las afecciones respiratorias. Amiotrofia espinal infantil tipo III Su inicio se produce hacia el final de la infancia o principio de la adolescencia.

Suele haber dificultad para levantarse del suelo y para subir escaleras. Amiotrofia espinal del adulto tipo IV Su inicio se produce en la edad adulta. Es frecuente una debilidad muscular que produce problemas en la marcha. Suelen aparecer problemas de la sensibilidad profunda y superficial, dolores y, frecuentemente, pie cavo.

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